A tres años de que Bruce Willis anunciara su retiro del cine por problemas neurológicos, su estado de salud continúa deteriorándose con rapidez. Su familia, encabezada por Emma Heming-Willis, confirmó que el actor enfrenta una etapa avanzada de demencia frontotemporal y que ya han tomado una decisión tan dolorosa como trascendental: donar su cerebro a la ciencia para contribuir a la investigación de esta enfermedad sin cura.
El avance de la enfermedad de Bruce Willis
En 2023, la familia del protagonista de Duro de Matar confirmó el diagnóstico de demencia frontotemporal (FTD), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las capacidades cognitivas, el lenguaje, la conducta y la toma de decisiones. Desde entonces, su estado ha empeorado con rapidez, requiriendo supervisión y cuidados especializados de forma permanente.
En una entrevista reciente para USA Today, Emma Heming-Willis explicó que, conforme pasan los días, Bruce “pierde más y más sus capacidades cognitivas”, lo que ha llevado a la familia a prepararse para su muerte y a planificar cuidadosamente su despedida.
“Como sociedad no pensamos en estas cosas. No pensamos en la atención ni en nuestros planes de atención, ni en la muerte. Pero realmente necesitamos hacerlo, y no debemos verlo con tanto pesimismo”, declaró la esposa del actor en la misma conversación.
La decisión más dolorosa: donar su cerebro a la ciencia
Ante la naturaleza irreversible de la FTD, la familia Willis tomó una decisión profundamente emocional, pero considerada necesaria: donar el cerebro del actor a la ciencia con el propósito de ayudar a los investigadores a comprender mejor esta enfermedad.
Emma reconoció que la elección es “emocionalmente difícil, pero importante para la investigación”, pues la falta de tratamientos eficaces hace urgente estudiar el origen y los mecanismos de esta forma de demencia.
La esposa del actor también señaló que esta preparación anticipada busca “facilitar las cosas” para sus hijas Mabel y Evelyn, de 13 y 11 años, quienes enfrentan la compleja realidad de ver cómo la enfermedad de su padre avanza sin posibilidad de revertirse.
¿Qué es la demencia frontotemporal?
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la demencia es un conjunto de trastornos que afectan las habilidades para pensar, recordar y tomar decisiones. Existen múltiples tipos, como el Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy o la vacuolar.
Cómo afecta específicamente la FTD
En el caso de la demencia frontotemporal, los daños se concentran en los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Sus manifestaciones más comunes incluyen:
- Cambios marcados en la personalidad
- Dificultades para comunicarse
- Problemas de atención y razonamiento
- Alteraciones en el lenguaje
- Afectaciones en la percepción visual
Hasta la fecha, no existe cura para esta enfermedad, lo que convierte la investigación científica en una prioridad para médicos, pacientes y familiares.
Un adiós preparado con dignidad
Mientras la FTD continúa avanzando, la familia Willis se enfoca en garantizar que Bruce reciba una atención digna, respetuosa y acorde a su legado. La donación de su cerebro, aunque desgarradora, simboliza el deseo de aportar a la ciencia y de ayudar a otras familias que enfrentan este devastador diagnóstico.
La historia de Bruce Willis, marcada por su impacto en la cultura cinematográfica, ahora también se entrelaza con un acto final de generosidad que podría contribuir al avance de la neurología y a una mayor comprensión de la demencia frontotemporal.
